Des chercheurs ont identifié la mutation génétique responsable d’une maladie rare qui frappe 1 Inuits sur 2500 dans le nord du Québec. Cette maladie nommée glycogénose type IIIa cause des hypoglycémies et des retards de croissance tout en s’attaquant aux muscles et au foie. Pour ce faire, les auteurs ont séquencé le génome de 5 enfants inuits et ont identifié […]