Les médecins peuvent examiner le génome d’un nouveau-né afin de déterminer si l’enfant peut souffrir des maladies génétiques connues dans l’avenir. (Crédit photo: National Human Genome Research Institute, Wikimedia commons)
Le dépistage des nouveaux nés peut maintenant utiliser les avancées du séquençage du génome entier pour détecter des maladies génétiques, endocriniennes ou métaboliques précoces. Dans un commentaire, des auteurs de l’Université McGill dressent une liste de questions éthiques, légales et sociales sur le futur du dépistage des nouveaux-nés. Ils estiment que l’intérêt des enfants doit passer avant tout avant d’apporter toute modification aux programmes de dépistage universel.
Pour lire l’article original publié dans Science Translational Medicine le 26 mars 2014, cliquez ici.
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Bartha Knoppers, Université McGill
