Comparaison entre le moule d’un crâne de l’homme de florès et un crâne d’une petite boîte crânienne. (Crédit: )
L’Homme de Florès, découvert en 2003 en Indonésie de la taille d’un hobbit, aurait peut-être tout simplement souffert de trisomie 21 révèle une nouvelle étude.
Une équipe de chercheurs propose dans un premier article que l’asymétrie du crâne et sa petite boîte crânienne pouvaient être expliquées par des maladies génétiques, et que les preuves présentées à ce jour ne sont pas suffisantes pour conclure à la découverte d’une nouvelle espèce. Dans un second article, ils montrent que la trisomie 21 permet d’expliquer la petite boîte crânienne attribuée à l’Homme de Florès.
Pour lire l’article original publié dans PNAS le 4 août 2014, cliquez ici.
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